Но достижения современной медицины и объединённые усилия людей позволяют изменить судьбы. Артем Подъяловский, пятилетний мальчик с этим редким генетическим заболеванием, получил шанс на жизнь благодаря невероятной поддержке соотечественников.
Родителям Артема сообщили о диагнозе в феврале прошлого года. Болезнь приводит к постепенной утрате мышечной функции, а время играет решающую роль — чем раньше начнется лечение, тем выше его эффективность. Единственный препарат, способный замедлить развитие заболевания, — «Элевидис». Его стоимость составляет 2,9 миллиона долларов за одну инъекцию, что стало серьёзным вызовом для семьи.
Решение нашлось благодаря идее, предложенной одним из знакомых: если каждый работающий житель Беларуси пожертвует сумму, эквивалентную стоимости чашки кофе, необходимая сумма будет собрана. Мама Артема, Елена, вдохновилась этим предложением и начала масштабную кампанию по сбору средств.
Время поджимало: врачи предупреждали, что после шести лет возможности лечения резко снижаются. Важным рубежом стало достижение возраста 5 лет и 11 месяцев. Благодаря небывалой активности граждан за девять месяцев удалось собрать почти 3 миллиона долларов — рекордную сумму для благотворительных сборов в стране. Ранее максимальная сумма, собранная на лечение детей, составляла 1,9 миллиона долларов.
Что дальше
Однако сбор средств — лишь первый шаг. Вопрос о месте введения лекарства остается открытым, так как в Беларуси препарат не зарегистрирован. Артему предстоит получить инъекцию за границей, и выбор пал на клинику в Дубае. Россия, к сожалению, также не может предоставить такую возможность.
Для начала лечения необходим анализ на антитела, который планируют провести в Москве 27 января. Этот предварительный тест действителен три месяца, но в дубайской клинике, скорее всего, потребуется повторное обследование.
Подготовка к лечению идет полным ходом. Перевод средств со множества счетов — сложный и времязатратный процесс. Одновременно семья занимается оформлением документов для поездки и пребывания в клинике. Врачи планируют провести обследование Артема перед заказом лекарства, а вся подготовка может занять до трех месяцев.
Вопрос о возможном излишке собранных средств вызывает интерес у многих. Семья Артема уверяет, что финальный отчет будет доступен всем. Оставшиеся деньги покроют комиссии за переводы, а также частично будут направлены на предстоящую реабилитацию мальчика. Остаток планируется передать на помощь другим детям.
История Артема стала ярким примером того, как совместные усилия могут переломить судьбу и заново подарить жизнь.
По материалам официальной страницы сбора.
